"Трудно представить себе, чтобы приведенные в последней строчке числа были "заданными природой" начальными условиями. Они в таком качестве «режут глаз», "такого не может быть". Именно это обстоятельство (как видит читатель, из области интуиции, а не дедукции) и было исходным стимулом для многих работ по барионной асимметрии, в том числе и моей".

Ядерная эволюция протекала в недрах звезд, образовавшихся сразу после «Большого взрыва» из водорода и гелия и далее в звездах второго и третьего поколений. В течение этого гигантского промежутка времени были синтезированы ядра всех элементов таблицы Менделеева, в том числе и ядро углерода, без которого жизнь была бы невозможна. На основе только этой предпосылки Ф. Хойл предсказал наличие у ядра углерода энергетического уровня в 7,82 млн. электрон-вольт, исходя из соображения, что только при его наличии три атома гелия могут в недрах звезд соединиться в атом углерода. Существование такого уровня является результатом сложного взаимодействия многих элементарных частиц, но без него не было бы возможно и само наше существование.

 Заключительный этап ядерной эволюции, когда были синтезированы все (или почти все) элементы периодической системы связан с эволюцией электромагнитного (неядерного) взаимодействия, которая привела к возникновению атомов и простейших химических соединений. Завершение ядерной эволюции отмечено, вероятно, синтезом глицина. Таким образом, название первого этапа универсальной эволюции: «ядерная эволюция» — связано с ее началом. Это же относится и ко всем другим эпохам эволюции. Название эпохи определяется эволюционным процессом, стартовавшим в ее начале.

Химическая эволюция (эволюция молекул жизни)

Химическая эволюция протекала в газопылевых туманностях и на поверхности Земли. Ее начало, -7.56 млрд. лет, связано с появлением первых аминокислот, а конец, -3.78 млрд. лет, — с синтезом первой безъядерной клетки. Необходимо отметить, что такое определение химической эволюции отличается от общепринятого, которое определяет ее начало моментом синтеза первых атомов и молекул. Здесь же этот этап включен в ядерную эволюцию.
 

Как и когда образовались первые туманности? К сожалению, современная наука дает на этот вопрос очень туманный ответ. Для начала химической эволюции необходимы тяжелые элементы и достаточно низкие температуры. Через 200—400 млн. лет после «Большого взрыва» образовались первые звезды, которые были примерно в 100 раз тяжелее Солнца. После выгорания в них водорода, которое привело к образованию тяжелых элементов, часть этих звезд взрывалось как сверхновые или новые, давая начало газопылевым туманностям, содержащим тяжелые элементы.
 

Первые галактики и их скопления образовались 8—10 млрд. лет тому назад, о чем говорят недавние исследования группы астрономов из университета Флориды, которые обнаружили около трехсот новых галактических скоплений и групп галактик, сто из которых расположены на расстоянии от 8 до 10 млрд. световых лет. Конденсация газово-пылевого вещества дала второе поколение звезд с планетами, где в основном и сосредоточивались тяжелые элементы. Но химическая эволюция уже шла в космосе, а затем была продолжена и на Земле. Это подтверждается недавними открытиями американских исследователей.

Ученые из NASA обнаружили в облаках космической пыли 140 различных химических соединений и молекул, большинство из которых содержит углерод. Были найдены некоторые сахара и этанол. Также были получены неопровержимые доказательства наличия глицина (NH2CH2COOH) в газопылевых облаках. Аминокислоты, которых около двадцати, играют ведущую роль в живых организмах: из них построены все белковые тела. Все говорит о том, что пространство галактик пропитано элементами живой материи, считают американские ученые.

В создании клеток живых организмов использованы 20 аминокислот. Никто не знает, почему из всех аминокислот в состав живых организмов входят только эти 20. Из школьного курса биологии всем известно, что протеин состоит из 20 различных аминокислот: коллекции достаточно простых органических молекул. Все аминокислоты на нашей планете левосторонние. Но существуют и правосторонние аминокислоты, абсолютно идентичные левосторонним. Используя химические реакции можно получить одинаковое число и тех и других. Почему же наша жизнь левосторонняя? Химическая эволюция началась в космосе, а закончилась на Земле. Ее лидерами стали аминокислоты и их полимеры. Прогрессия эволюции дает для времени начала химической эволюции следующее значение: -7,56 млрд. лет.
 

Первые прокариоты, простейшие клетки не имеющие ядра

Первые прокариоты появились около 3,5 млрд. лет тому назад. Возраст же древнейших пород, в которых найден углерод заведомо органического происхождения (в углероде, принимавшем когда-либо участие в реакциях фотосинтеза, необратимо меняется соотношение изотопов 12C и 13C), составляет 3,8 млрд. лет. Прогрессия дает 3,78 млрд. лет.

Появление эукариот, первых одноклеточных организмов

По современным научным данным в планктонных экосистемах в середине протерозоя (1,9—2 млрд. лет назад) появились такие акритархи, которые считаются первыми на Земле эукариотами. Их обнаружили на Среднесибирском плоскогорье и на австралийских нефтяных месторождениях (1,7 млрд. лет).

Обособление клеточного ядра (хранилища наследственной информации) от цитоплазмы (области активного метаболизма) можно рассматривать как проявление глобальной эволюционной закономерности – обособления «сомы» и «гермы». Эту тенденцию удачно охарактеризовал А.С.Раутиан (2001):

Многоклеточные эукариоты

Долгое время считалось, что многоклеточные организмы появились в кембрийский период, но в 1947 году Р. Спригг в местечке Эдиакара в Южной Австралии сделал одно из самых замечательных открытий за всю историю палеонтологии.  Им была найдена и описана богатая фауна удивительных бесскелетных организмов, получившая название эдиакарской. Ее датировали концом докембрия — вендом (620—600 млн. лет назад).  А в 1986 году Сун Вей-го в позднерифейских отложениях Китая (Хайнань), с возрастом 740—840 млн. лет, обнаружил богатую фауну макроскопических бесскелетных многоклеточных животных.
 

Ее назвали хайнаньской биотой. Вопрос преемственности эдиакарской и хайнаньской биот остается нерешенным. Из этого, правда, не следует, что все представители хайнаньской биоты должны были вымереть до эдиакарской попытки. М.Б. Бурзин дал эдиакарской и хайнаньской попыткам остроумное определение: «черновики Господа Бога». С момента появления многоклеточных организмов стала возможной клеточная специализация. Соответствующий член прогрессии — 943 млн. лет.

Первые позвоночные

Около 460 млн. лет назад появились первые позвоночные животные: бесчелюстные рыбоподобные существа причудливого облика (их современные родственники — миноги и миксины). Появился твердый скелет и развита́я иммунная система —  необходимый фундамент для дальнейшей эволюции.
http://evolution.powernet.ru/history/Life_02/#1
http://edu.greensail.ru/encyclopedia/start_life/
http://dino.claw.ru/shared/1770.htm
Соответствующий член прогрессии 471 млн. лет.

Первые ящеры

Документально подтвержденные данные свидетельствуют о появлении динозавров около 240 миллионов лет назад. Появление этого вида положило начало развитию нервной системы. Бразильские палеонтологи сообщили, что обнаружили на юге страны останки динозавра, возможно, самые древние из известных науке. Находка должна дать новый ключ к пониманию эволюции древних рептилий. У бразильского динозавра заостренный череп длиной около 30 см, и сам он невелик: немногим более двух метров в длину. Зубы у «малыша» острые, их форма свидетельствует о том, что он был плотоядным (то есть хищником). Найденные останки: два черепа и еще несколько фрагментов скелета относятся к триасовому периоду. В то время от 240 до 235 миллионов лет назад появились первые динозавры, которые, как полагают, произошли от более древних рептилий — текодонтов. Соответствующий член прогрессии 234 млн. лет.

Первые плацентарные млекопитающие

Первые млекопитающие появились около 200 млн. лет тому назад. Это были яйцекладущие животные, как современный утконос. Они вскармливали свое потомство молоком из модифицированных потовых желез. Класс млекопитающих отличается от остальных классов именно по этому признаку. Следующим значительным событием в эволюции млекопитающих было развитие современной плаценты. Плацента функционирует как узел биологической связи между матерью и плодом, что делает возможным обмен веществ и продолжительное внутриутробное развитие. Плацентарные млекопитающие появились около 114 миллионов лет назад. Появление плаценты позволило продлить внутриутробное развитие, что, в свою очередь, имело далеко идущие эволюционные последствия. Согласно одной из гипотез, именно плацентарность создала предпосылки для увеличения размеров мозга и быстрого «поумнения» млекопитающих, причем только плацентарных (сумчатые и однопроходные млекопитающие, не имеющие плаценты, так и остались «тугодумами»).

Как сообщает агентство Reuters со ссылкой на журнал Nature, апрель 2002 года, группе американских и китайских ученых удалось обнаружить останки самого древнего плацентарного млекопитающего. Обнаруженное палеонтологами животное, обитавшее около 125 млн. лет назад, получило название Eomaia scansoria. Зверек был небольших размеров: примерно с крупную мышь и обитал, по всей видимости, в кустарниках и на низко растущих ветвях деревьев. Основной пищей первого плацентарного млекопитающего были насекомые. До настоящего времени единственным свидетельством  существования плацентарных млекопитающих в столь древние времена были зубы животного, жившего 115 млн. лет назад.

Недавно обнаружен ген Peg10, который мог сыграть важную роль в появлении плацентарных млекопитающих. Об этом свидетельствуют результаты исследований Рюичи Оно (Ryuichi Ono) из Токийского медицинского университета и его коллег.
«Ген Peg10 по своей структуре чрезвычайно сходен с мобильным генетическим элементом — ретротранспозоном Sushi-ichi, относящимся к семейству ретротранспозонов Ty3/gypsy LTR. Ретротранспозон — это нечто вроде упрощенного вируса, почти утратившего инфекционность (способность передаваться от одного хозяина к другому), но всё еще умеющего размножаться внутри клетки хозяина и встраивать свои копии в хозяйский геном. По-видимому, предки млекопитающих подхватили где-то ретротранспозон, который со временем был «приручен», утратил подвижность, а затем один из его генов был рекрутирован для выполнения новой функции — регуляции развития плаценты.
 

Это не единственный случай подобного рода. От ретротранспозона ведет свою родословную фермент теломераза, от которой зависит восстановление кончиков хромомосом, укорачивающихся после каждой репликации. Теломераза играет важную роль в процессах старения и в образовании раковых опухолей (первое связано с низкой, второе — со слишком высокой активностью теломеразы). Для восстановления кончиков хромосом теломераза использует РНК-матрицу и механизм обратной транскрипции — главное «ноу-хау» ретротранспозонов и их родни — ретровирусов. У обычных (не «ретро») транспозонов древние позвоночные позаимствовали фермент транспозазу, который умеет вырезать и перемещать участки ДНК. Потомки этой транспозазы — белки RAG собирают из кусочков гены иммуноглобулинов, по-разному комбинируя фрагменты ДНК в зреющих лимфоцитах.
 

Так достигается огромное разнообразие этих защитных белков при небольшом количестве имеющихся в геноме фрагментов-заготовок. Великолепная иммунная система позвоночных была одной из главных предпосылок их эволюционного успеха. Всё это более чем странно. Слишком уж часто, когда генетики докапываются до очередного гена, связанного с крупным прогрессивным преобразованием, они натыкаются на следы деятельности блуждающих вирусоподобных элементов транспозонов и ретротранспозонов. Случайно ли?» Источник: Ono et al. Deletion of Peg10, an imprinted gene acquired from a retrotransposon, causes early embryonic lethality // Nature Genetics. Advanced online publication. doi:10.1038/ng1699.

Появление плацентарности стало необходимым условием форсированного роста объема головного мозга приматов, гоминоидов и гоминид. Соответствующий член прогрессии — 116 млн. лет.

Первые приматы

Одна из древнейших родословных линий млекопитающих — это предки современных приматов и человека. Они стали самостоятельной линией 95 миллионов лет назад. Самые ранние ископаемые останки приматов принадлежат виду, названному «Purgatorius», который жил на территории современной Монтаны в конце Мелового периода 69 миллионов лет назад. [15]

Приматы должны были оставаться маленькими и незаметными, но около 65 миллионов лет назад астероид диаметром 4—12 километров столкнулся с Землей у полуострова Юкатан. В результате чудовищной катастрофы выжили лишь растения, некоторые рептилии и небольшие животные, включая приматов. Динозавры и прочие крупные пресмыкающиеся — навсегда исчезли с лица Земли. Недавно ученые изучили миграции древних животных из рода «Teilhardina», напоминающих современных долгопятов. Как и долгопяты, тейлгардины настоящие приматы, только давно вымершие. На основании анализа пропорции изотопов С12 и С13 было установлено время и порядок появления этих животных в разных частях света.
 

Выяснилось, что тейлгардины появились 55 млн. лет назад и в течение 25 тысяч лет мигрировали из Южной Азии в Европу, а затем, через Гренландию, попали в Северную Америку. Ископаемые остатки предшественника гаплориновых и стрепсириновых приматов не обнаружены, но считается что жил он примерно в то же время: 50—60 млн. лет назад. Специалисты Йельского университета, университета Уиннипег, университета Стони Брук и Флоридского университета провели исследование, реконструирующее дерево эволюции приматов путем сопоставления скелетов и останков более 85-ти существующих и вымерших видов. Команда также обнаружила два скелета возрастом 56 млн. лет. Исследователи пришли к выводу, что группа архаичных млекопитающих, в свое время считавшихся близкими родственниками летающих лемуров, являются самыми примитивными приматами.

Согласно некоторым расчетам, основанным на количестве известных видов приматов (современных и ископаемых) и средней продолжительности «жизни» вида (1 миллион лет), первые их представители должны были существовать уже 80 млн. лет назад (Martin, 1993), но большинству специалистов такая древность кажется маловероятной, поскольку значительно превышает возраст всех имеющихся ископаемых находок. Самые ранние из этих находок происходят из палеоценовых отложений и попадают в хронологический диапазон от 55 до 60 млн. лет назад. (Gingerich, Uhen, 1994; Rose, 1994/1995: p.160). [16]

Появление предков человекообразных обезьян

Момент времени, когда разошлись линии предков первых человекообразных и низших узконосых обезьян плохо определяется по ископаемым остаткам, но составляет, вероятно, около 23 млн. лет тому назад. [15]

В качестве наиболее ранней формы гоминоидов предположительно рассматривается сейчас род Kamoyapithecus, выделенный по находкам на позднеолигоценовом местонахождении Лосидок в северной Кении (Leakey et al. 1995). Благодаря своему залеганию между двумя слоями базальта, нижний из которых имеет возраст 27,5±0,3 млн. лет, а верхний 24,2±0,3 млн. лет, эти находки имеют надежную хронологическую привязку, но они слишком малочисленны и фрагментарны (резец, обломок верхней челюсти с коренным и предкоренным зубами и обломок нижней челюсти), чтобы об их таксономическом статусе можно было судить с полной уверенностью. Более представительный материал, проливающий свет на ранние этапы филогенеза человекообразных обезьян, происходит с ряда местонахождений на западе Кении, но даже древнейшее из них, Месва Бридж, — примерно на три миллиона лет моложе, чем Лосидок. [16]

 «…С середины шестидесятых годов для построения генеалогического древа отряда приматов (а также ряда других групп животных) стали использовать информацию, содержащуюся в макромолекулах белков и нуклеиновых кислот. Сопоставление последовательностей нуклеотидов в молекулах ДНК, взятых у современных церкопитекоидов и гоминоидов, говорит, по мнению большинства специалистов, о том, что эволюционные пути этих групп разошлись в интервале от 22 до 28 млн. лет назад. Таким образом, палеонтологические, и молекулярные данные, взятые вместе, позволяют считать, что самостоятельная филогенетическая история Hominoidea – группы, куда из ныне живущих приматов входят человек и человекообразные обезьяны (шимпанзе, горилла, орангутан, гиббон, сиаманг) – началась около 25 млн. лет назад». [16]

Соответствующий член прогрессии — 27,7 млн. лет.

Интересная закономерность проявилась при попытке анализа разнообразия животных на протяжении фанерозоя, эона включающего палеозойскую (540 млн. лет), мезозойскую (340 млн. лет) и кайнозойскую (66 млн. лет) эры. Фанерозой  — это эпоха явной жизни. Это последние 540 миллионов лет с того момента, когда появились организмы с твердым скелетом, которые хорошо сохраняются в ископаемом состоянии. В 80-е годы 20 века американский палеонтолог Джек Сепкоски для описания эволюции биоты создал большую палеонтологическую базу данных, включающую 36000 родов морских животных.

Попытки объяснить динамику разнообразия экспоненциальным ростом к успеху не привели. Оказалось, что фактические данные палеонтологической летописи лучше соответствуют модели гиперболического роста. Но, как и следовало ожидать, гипербола не «убежала на бесконечность». Около 20—30 млн. лет назад гиперболический рост числа родов обрывается, выходя на плато. Создается впечатление, что с появлением предков человека и их эволюции, нужда в дальнейшем росте разнообразия биосферы отпала.

Основание филетической линии гоминид

Ветви африканских и азиатских гоминоид разошлись около 12 млн. лет назад. [15]

Поиск генеалогических корней семейства гоминид ведется в течение многих десятилетий, но достигнутые в этой области результаты оставляют желать лучшего. В значительной степени это объясняется тем, что в Африке период от 12 до 4 миллионов лет назад (т.е. поздний миоцен — ранний плиоцен), когда должно было совершиться выделение гоминидной линии эволюции, очень плохо обеспечен палеонтологическими находками, что не позволяет точно определить предковую для всего семейства группу. Последним более или менее серьезным (и широко разрекламированным) претендентом на это весьма почетное место в нашей общей генеалогии был род Ramapithecus (в таковом качестве он до сих пор иногда и фигурирует в отечественной популярной и даже учебной литературе).
 

Но за последние два десятилетия его филогенетическая роль подверглась решительной переоценке (Пилбим, 1984), и большинство специалистов теперь считает, что рамапитеки стоят, скорее, у истоков линии, ведущей к орангутангу, а не к человеку, либо же не могут быть связаны прямо ни с тем, ни с другим… Вопреки поговорке, что свято место пусто не бывает, место в основании филетической линии гоминид, откуда «изгнали» рамапитека, до сих пор остается вакантным. По существу, среди известных миоценовых гоминоидов есть пока лишь один сколько-нибудь перспективный кандидат на эту роль, да и то нашли его не в Африке, а в Европе. Речь идет о так называемом уранопитеке (Ouranopithecus), кости черепа и несколько зубов которого были обнаружены на севере Греции в отложениях возрастом около 10 млн. лет. [16]

Соответствующий член прогрессии 12,9 млн. лет.

Появление семейства гоминид

Специалисты по молекулярной биологии датируют время отделения гоминид от остальных африканских человекообразных обезьян примерно 6 млн. лет назад. [15]

Что касается времени рождения семейства гоминид, то здесь, благодаря, с одной стороны (и прежде всего), развитию биомолекулярных методов датирования филогенетических событий, а с другой, некоторым палеонтологическим находкам последних лет, удалось, как будто, добиться несколько большей определенности. Благодаря работам Сэйриша и Уилсона (Sarish & Wilson 1967), а также их последователей, сейчас можно с достаточной степенью уверенности утверждать, что эволюционные пути наших предков и предков наших ближайших родственников, современных африканских человекообразных обезьян, разошлись где-то в интервале от 8 до 4 млн. лет назад.

Сопоставление ДНК человека и шимпанзе указывает на то, что их последний общий предок жил в самом конце миоцена или начале плиоцена в период примерно от 5,5 до 4 млн. лет назад.[37] На старте нового тысячелетия в октябре 2000 года в Кении, между озерами Туркана и Виктория, были найдены останки гоминида, возраст которого одна группа оценила в 5,8—6,1 миллиона лет, а другая — в 5,72—5,88 миллиона лет. Этот гоминид получил научное название «Orrorin tugenensis», а также прозвище «Мillennium Мan» — человек тысячелетия.

В июле 2001 года на реке Аваш были найдены останки более древнего гоминида, которого назвали «ардипитекус рамидус кадабба». Возраст его был оценен в 5—6 миллионов лет. Примерно в то же время в пустыне Джураб был найден череп еще одного древнего существа — Тумая; древность слоя, в котором был обнаружен этот череп, оценена в 7 миллионов лет. [38] 

Соответствующий член прогрессии — 5,54 млн. лет.

Род Homo

Появился на сцене примерно 2 млн. лет назад.[15] С этого момента началась его эволюция. О появлениии рода Homo см. здесь. Соответствующий член прогрессии 1,85 млн. лет.

Современный человек (С) и неандерталец (Н) имели общего предка, но их линии разошлись 500—600 тыс. лет назад. Судя по всему, в этих линиях по-разному развивался разум. В линии (Н) успех был достигнут раньше (экспансия палеоантропов в Европе произошла тогда, когда линия (С) еще прозябала в безвестности), но оказался непрочным. Н. Эйдельман отмечает, что если сравнить неандертальский и кроманьонский черепа изнутри, то первый производит впечатление чего-то менее гармоничного, «грубой работы». Такие «наспех сделанные» прогрессивные преобразования называют «инадаптивными» в противоположность «эвадаптивным», т.е. развивающимся медленнее, но более сбалансировано, всесторонне, комплексно.[39]

Прогрессия эволюции

Шестнадцать этапов эволюции можно разделить на четыре эона по четыре эпохи в каждом:

1. Ядерная, атомная, химическая и клеточная эволюция.
2. Эволюция растительного и животного мира.
3. Эволюция приматов, предков человека.
4. Эволюция человека и трех последующих видов.

Первый и второй эон – время поиска лидера эволюции, способного начать процесс интеграции сетей и роста величины ментальности. При этом ментальность сетей почти не меняется и остается примерно равной единице. Но смысл и цель эволюции здесь не ее рост, а поиск лидера. Старт эволюции идет от бариона — лидера предыдущего «рабочего цикла». Носители первого эона — ядра, атомы, молекулы, клетки. В его финале эволюция из микромира переходит в макромир. В течение второго эона разнообразие видов направленной биологической эволюции в схеме «мутовка — веер — мутовка» уменьшается от Кембрийского взрыва до появления первых приматов.

И вот, наконец, найден лидер эволюции первых двух эонов. Им стала нейронная сеть головного мозга первого примата. Как сеть, объединенная сетевой связью, — она становится ресурсом сети сознания. Уровень носителя с клеточного, поднимается на «организменный». Начинается рост сети. Третий и четвертый эон — это время ее экспансии. Рост происходит скачками при достижении гармонической и совершенной стадий. В эти же моменты последовательно сменяется носитель сети (при неизменном его уровне). Число носителей совершенной сети каждого следующего этапа равно квадрату предыдущего.

Рассмотрим относительные погрешности, с которыми «Прогрессия эволюции» определяет начало каждой эпохи:

Какова вероятность случайного попадания ряда чисел, вычисленных по закону прогрессии, на действительные времена начал эпох с полученными погрешностями? Может быть, один шанс на миллион, а может и меньше. На самом деле прогрессия эволюции — это уже реальность, а не гипотеза.

В статье А.Д. Панова: «Эволюция и проблема SETI» отмечено, что продолжительность последовательных фаз эволюции планетарной системы устойчиво сокращается от прошлого к настоящему. [9] Эта последовательность переходов образует геометрическую прогрессию, знаменатель которой примерно равен основанию натуральных логарифмов.

Здесь у Панова перемешались две последовательности времен: биосферной эволюции и исторического процесса. Продолжительность периодов биосферной эволюции уменьшается по закону прогрессии эволюции. Длительность периодов эволюции человека и исторических циклов, как интервалов между соседними гармоническими стадиями роста сети человека, в целом также уменьшается по закону близкому к геометрической прогрессии. Но предположение о том, что эти две последовательности принадлежат одной прогрессии, которое Панов неявно постулирует, является ошибочным. Это приводит его к абсурдному выводу о биосферном кризисе с четырехмиллиардной (!) историей накопления противоречий в первой половине XXI века! Кризис планетарного цикла А.Д. Панова – отменяется.

Рассмотрим начала эпох универсальной эволюции и предположим, что они образует прогрессию со знаменателем Z. Сингулярная точка эволюции, к которой сходятся сокращающиеся периоды эволюции находится где-то в будущем. Обозначим через Х время в годах от 2065 года до этой точки, и будем откладывать все времена начал эпох, зависящие от Х, от этой  точки в прошлое. Знаменатель прогрессии и ее первый член определим как средние арифметические (медианы) соответствующих рядов:

Точность вычисления знаменателя сильно занижает четвертый член T4 = 23, если положить T4 = 27, то получим Z = 1,998. Рассчитаем линейную регрессию для двух векторов: номеров эпох и двоичных логарифмов продолжительности эпох. Коэффициенты line(i,y)0 и line(i,y)1 вычисляются по методу наименьших квадратов. Эпохи пронумеруем от нуля — начала эволюции человека, до 12 — «Большой взрыв». Построим график и на нем же нанесем фактические данные.

Угловой коэффициент прямой равен единице, следовательно, знаменатель прогрессии равен двум. Все точки «почти» точно лежат на прямой. Этот график — наглядная иллюстрация существования прогрессии эволюции. Метод наименьших квадратов дает для первого члена прогрессии значение x = 20.8583 = 1,813 (точность занижает четвертый член T4 = 23, если T4 = 27, то x = 1,832). Оценку погрешности полученных результатов сделать затруднительно, т.к. неизвестны дисперсии исходных данных. Если в качестве оценки времени эволюции принять медиану, получаем:

Найденное ранее значение этого времени, полученное теоретически из алгоритма растущей сети,  составляло Tevol = τ*42397 = 1,846 млн. лет. Следовательно, имеется совпадение с точностью до одного процента.  Причем эти результаты для Tevol получены совершенно независимо. Можно ли поверить в случайность такого совпадения? Вряд ли, скорее всего время эволюции человека, 1,8 млн. лет, имеет еще и космологический смысл: именно столько времени отделяет нас от недостижимой космологической сингулярности, за которой продолжение эволюции невозможно. В связи с существованием прогрессии эволюции возможен иной, «сетевой», взгляд на эволюцию:

Каждая эпоха, отмеченная в таблице, связана со своим авангардом эволюции. Сеть, его сопровождающая, выполняет план своего роста в соответствии с заложенным в ней алгоритмом. Рост сети и эволюция материального авангарда находятся в причинно-следственной зависимости (Сеть — причина). Совершенная стадия роста сети определяет конец эволюции текущего авангарда, а начало роста сети более высокого ранга соответствует началу эволюции следующего. Внутри эпохи значимые изменения авангардной системы эволюции приходятся на моменты прохождения сетью гармонических стадий своего роста.

Разбиение времени эволюции на тринадцать периодов от Большого взрыва до наших дней, разбиение исторического времени на восемь циклов исторического развития  и разбиение планетарной зоны Солнечной системы по правилу Тициуса—Боде на восемь зон — выполнено по одному и тому же закону, по закону геометрической прогрессии со знаменателем 1/2. Причем это никакая не нумерология, а факты, которые нужно как-то объяснять. Если здесь не поработали силы, природа и происхождение которых нам неизвестны, то остается единственная возможность объяснить все это естественными причинами. Но можно ли в такое поверить?